Об этом говорится в сообщении на аккаунте вакцины в Twitter.

Эффективность была продемонстрирована на основе первого промежуточного анализа, полученного через 21 день после первой инъекции добровольцам. Во время испытаний не было неожиданных побочных эффектов. Мониторинг продолжается.

Сейчас российские добровольцы принимают участие в двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых клинических испытаниях III фазы, из них более 20 тыс. были привиты первой дозой, более 16 тыс. – первой и второй. Испытания проходят не только в медцентрах России, но и в Беларуси, ОАЭ, Венесуэле, Индии и других странах.

Отдельно в сентябре вакцина впервые была введена 10 тыс. добровольцев из «красных зон» российских больниц. Наблюдение показало эффективность препарата выше 90%.

Уникальность российской вакцины заключается в использовании двух разных аденовирусных векторов человека, которые позволяют обеспечить устойчивый и длительный иммунный ответ после второй инъекции, утверждают разработчики.
Полностью: https://medvestnik.ru/content/news/Perv ... na-92.html .

...наблюдаемая эффективность у взрослых старше 65 лет была более 94%...

...вакцина хорошо переносилась всеми группами населения, в ней было зарегистрировано более 43 000 участников; серьезных проблем с безопасностью не наблюдается...

...Клиническое испытание фазы 3 BNT162b2 началось 27 июля, и на сегодняшний день в нем приняли участие 43 661 участник, 41 135 из которых получили вторую дозу вакцины-кандидата по состоянию на 13 ноября 2020 г. Приблизительно 42% участников во всем мире и 30% участников из США. имеют различное расовое и этническое происхождение, и 41% участников со всего мира и 45% участников из США в возрасте 56-85 лет. Разбивка разнообразия участников клинических испытаний можно найти здесь примерно из 150 клинических испытаний сайтов в Соединенных Штатах, Германии, Турции, Южной Африки, Бразилии и Аргентине.

Полностью: https://investors.pfizer.com/investor-n ... fault.aspx .